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月用电业保试点开展九年制中西医结合教育。

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11月19日，高第上海市药品监督管理局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》，高第对上海市第一类医疗器械产品备案、第一类医疗器械生产备案两部分的监管内容划出了重点，在械字号产品的名称、型号/规格的表述方式、配方成分等方面提出了详细要求。其中明确指出，持较长第一类医疗器械产品备案依据须明确标注文件来源。

有行业内人士表示，快增以《指南》中提到的若备案人认为产品配方中添加的相关成分不具有药理学作用、不可被人体吸收。此外在成分监管上《指南》要求更为严格，发改透明质酸钠、胶原蛋白等成分成为重点审核对象。